實訓首次會議召開
學員們在廠區參觀
學員們贊嘆花園式的廠區
2014年11月11日，江蘇省食品藥品監督管理局第三期實訓班在揚子江藥業集團實訓基地開班。來自江蘇省各個市食品藥品安全監管稽查一線的10位實訓人員，揚子江藥業集團總經理助理梁元太、沙琦以及負責本次實訓的輔導人員參加了首次會議。
梁元太首先向實訓人員介紹了揚子江藥業集團的企業概況、質量方針、嚴把質量“六道關”以及大力推行歐盟GMP，持續改進質量等幾個方面內容。梁元太表示要為實訓人員安排合理的實訓計劃，制定詳實的學習內容，毫無保留地將揚子江藥品研發、生產、質量等各個環節展示出來。同時，也希望各位實訓人員在學習過程中多提寶貴意見，幫助企業持續提高質量檢測水平。
南京市高淳區食品藥品監督管理局綜合監管科科長芮正軍代表實訓人員進行了發言。他表示，感謝省局和揚子江藥業集團為他們創造了這樣寶貴的實訓機會，一定珍惜這次實訓機會，端正態度，放下身段，以普通學員和普通員工的身份，服從實訓基地的管理，遵守實訓紀律和企業各項規章制度，要做好兩個“轉變”，由食品藥品監管人員轉變為培訓的學員，由全力以赴地在監管一線工作轉變為在實訓基地參加培訓，要虛心向實訓輔導老師學習，虛心向生產管理一線的技術人員學習，做到學有所得，學有所成。
隨著實訓會議的召開，為期兩個月的江蘇省食品藥品監督管理局第三期實訓也由此拉開了序幕。本次實訓內容覆蓋了藥品的研發、生產和質量等多個部分，具體包括水系統和凈化空調系統，物料倉儲、發放及配料核料，成品的貯存發放，大小容量注射劑、頭孢粉針劑、凍干粉針劑和固體制劑的工藝流程和相關車間介紹，化學原料藥的生產工藝流程，中藥前處理和提取的工藝流程和相關車間介紹，藥品研發和注冊以及質量控制和質量保證體系。
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