2019年12月17日，揚子江藥業集團廣州海瑞藥業按照新4類申報的【瑞倍尼®替格瑞洛片】獲得國家藥監局批準生產。
替格瑞洛用于急性冠脈綜合征患者，包括接受藥物治療和PCI治療的患者，降低血栓性心血管事件的發生率，被多部國內外權威指南推薦為一線或首選抗血小板藥物，是心血管領域重磅產品。
替格瑞洛是一種直接作用、可逆結合的P2Y12受體拮抗劑，抗血小板作用更快更強，且不受基因型影響，可替代氯吡格雷；替格瑞洛與氯吡格雷相比，顯著降低ACS患者12個月心血管死亡率達21％，持續使用獲益增加，不增加主要出血風險。
替格瑞洛的原研是阿斯利康的倍林達，于2012年11月22日在中國批準上市。目前，替格瑞洛已進入2019年國家醫保乙類目錄，同時也是國家基藥。
“用精益求精的工匠精神，高標準做好每一粒藥”，這是揚子江人矢志不渝的追求。展望未來，揚子江研發人將秉承“仿創結合，中西合璧”的研發思路，打造國內一流研發團隊，以臨床需求為導向，研發一批“惠民”產品！
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